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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

...在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚...

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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901

CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901

CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20232577 | 无

CTR20232577 | 无 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体瘤 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 X...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤...

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药物临床试验：CTR20221969 | GLS-012

CTR20221969 | GLS-012 进行中-尚未招募 标准治疗失败的实体瘤 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的研究 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20221969 | GLS-012

CTR20221969 | GLS-012 进行中-招募中 标准治疗失败的实体瘤 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的研究 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...行中-尚未招募 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...进行中-招募中 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺...

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