Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 36 条结果,搜索耗时:0.0051秒
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或
无标
准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
CTR20251256 | SYS6040 进行中-尚未招募 目前
无标
准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中
无标
准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前
无标
准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前
无标
准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液
...药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或
无标
准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
... 标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或者
无标
准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
1
2
3
4
相关搜索
无标准
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部