为您找到约 36 条结果,搜索耗时:0.0051秒

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

...单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040

CTR20251256 | SYS6040 进行中-尚未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片

CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089

...089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

...药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106

... 标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

发布
问题