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药物临床试验:CTR20131981 | 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液规格:250mL:25.2 g(氨基酸/丙谷二肽);
...二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养
支持
安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养
支持
有效性与安全性的随机双盲、平行对照、多中心临床试验 SLM20AA-II-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212516 | 利鲁唑片
CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气
支持
的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140758 | 呋喹替尼
CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳
支持
治疗(BSC)与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230637 | 利鲁唑片
...侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气
支持
的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-202301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252545 | 注射用XNW28012
CTR20252545 | 注射用XNW28012 进行中-招募中 胰腺癌 XNW28012胰腺癌三期临床研究 一项在既往接受过系统治疗的转移性胰腺癌患者中对比XNW28012或安慰剂联合最佳
支持
治疗的随机、双盲、多中心III期临床研究 XNW28012-III-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊
CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 HMPL-013联合最佳
支持
治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期临床研究 2014-013-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
...240576 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体
支持
,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
...241767 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体
支持
,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199
...随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳
支持
治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的研究 M19-063
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
武威市人民医院
...III期临床研究;注射用多西他赛(白蛋结合型)联合最佳
支持
治疗对比安慰剂联合最佳
支持
治疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床研究;评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效...
机构
发布于
2年前
123 次浏览
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