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药物临床试验:CTR20130246 | 注射用重组人生长激素
...源性生长激素
缺乏
所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期
临床
试验
注射用重组人生长激素治疗生长激素
缺乏
所致生长缓慢的随机、单盲、多
中心
、阳性药平行对照的
临床
研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片
...适用于治疗原发性系统性左卡尼汀
缺乏
症。报道病例中,
临床
表现包括反复发作雷伊样脑病、低酮症性低血糖症和/或心肌病。相关症状包括肌张力低下,肌肉无力以及发育迟缓等。原发性左卡尼汀
缺乏
需要患者血清,红细胞和/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...造成的儿童生长障碍的多
中心
、开放、阳性药对照的Ⅱ期
临床
试验
YNJ-CTP-20210508
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...造成的儿童生长障碍的多
中心
、开放、阳性药对照的Ⅱ期
临床
试验
YNJ-CTP-20210508
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ
缺乏
症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期
临床
试验
LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ
缺乏
症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期
临床
试验
LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
...有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床
试验
DA-FⅧ-PⅢ-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ
...次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单
中心
临床
试验
Factor Ⅷ-PK;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ
...型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多
中心
III期
临床
试验
LXC1604GTCFE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生)
...生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素
缺乏
Ⅱ/Ⅲ期期
临床
试验
Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素
缺乏
症的多
中心
、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并
临床
试验
TB1805GH(v2.0)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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