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药物临床试验：CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究 SSGJ-602-m...

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药物临床试验：CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液 主动终止 转移性结直肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液（A140）联合mFOLFOX6方案一线治疗转移性结直肠...

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药物临床试验：CTR20250831 | 注射用JS207

CTR20250831 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全...

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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...849片 进行中-招募完成 携带KRAS G12C突变的晚期或转移性结直肠癌患者 在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...GFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...

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药物临床试验：CTR20212641 | Encorafenib胶囊

...囊 进行中-招募中 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER研究- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结...

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药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌肝转移 紫杉醇阳离子脂质体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给...

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药物临床试验：CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌一线治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性的Ib/II期临床...

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