为您找到约 3,087 条结果，搜索耗时：0.0077秒

药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为治疗高血压的附...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究 CAAA617D12302

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 EBST-III-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览