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药物临床试验：CTR20220603 | 富马酸喹硫平缓释片

...后人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片（200mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验研究计划及研究方案 AHJM-PBE-FMSK-2202

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药物临床试验：CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片

...nal GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY22047B2-CSP

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药物临床试验：CTR20230172 | 替米沙坦氨氯地平片

...治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究 NHDM2022-030

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药物临床试验：CTR20230130 | 头孢克肟颗粒

...红热。 头孢克肟颗粒生物等效性试验 头孢克肟颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2206A07E11

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临床试验 MK-8228-045

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22051B-CSP

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药物临床试验：CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC001-03

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药物临床试验：CTR20180559 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...康人中的生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在中国健康受试者中空腹/餐后给药的开放、随机两序列两周期交叉生物等效性试验 SL-2017FMT

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药物临床试验：CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...模拟、阳性药物对照、多中心临床研究，评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效性和安全性 ZL-2401-003；1.2版

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药物临床试验：CTR20191214 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服氨氯地平阿托伐他汀钙片的生物等效性 ALDPATFTTGP2019-I01Fas；版本号：V1.0

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