Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0090秒
药物临床试验:CTR20190084 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠
CTR20190084 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠
已
完成 医院获得性肺炎 注射用多黏菌素E甲磺酸钠药代动力学研究 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在
中国
健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 TQD3519-PK;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
已
完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在
中国
健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...司)与参比制剂雷贝拉唑钠肠溶片(波利特®,20 mg)在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 DX-2110028
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
... 强化监测HPV疫苗(Cervarix)上市后安全性研究。 9-45岁
中国
女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350;EPI-HPV-070 VS CN PMS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223323 | 小儿法罗培南钠颗粒
...培南钠颗粒人体生物等效性研究 小儿法罗培南钠颗粒在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 JY-BE-FLPN-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221764 | 西格列汀二甲双胍片(I)
...二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(I)在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片(I)人体生物等效性研究 CS20135
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药生物等效性试验 NHDM2023-020
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-002;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在
中国
健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液
...复泰奥的药代动力学和安全性比对研究 HB1082与复泰奥在
中国
健康受试者中的单中心、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对研究 特立帕肽注射液(HB1082)101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
相关搜索
已完成
已合并
已备案
期临床试验已完成
西地那非 已完成
南方已
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部