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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临...

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药物临床试验：CTR20131052 | 凤花洁阴栓（江西杏林白马药业有限公司生产）

...阴道炎、念珠菌性阴道炎见于上述症状者。 凤花洁阴栓III期临床试验 凤花洁阴栓治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫阴道炎多中心随机盲法阳性药/安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 版本号：BOJI-1127-L-Q1-1

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关...

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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2DM-301

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关...

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