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药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08
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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-ADA-01
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药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20220171 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)

...性淋巴细胞白血病 这是一项在中国进行的I期开放、单臂研究,旨在评价JWCAR029治疗复发或难治性(r/r)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量(RP2D)和/或最大耐受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-ADA-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

宜春市人民医院

...院,宜春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号临床医学研究中心 宜春市人民医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2017年取得资质,目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范,...
机构 发布于8年前 1624 次浏览

药物临床试验:CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ 期临床研...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610制剂)

...液(610)治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期临床研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610)在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
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药物临床试验:CTR20211403 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 江苏华瀚医药科技有限公司研发的沙库巴曲缬沙坦钠片(100 mg)与Novartis Pharma Schweiz AG持证的沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥®,100 mg)在中国健康受试者中的...
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药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研究 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)+化疗,对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌患...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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