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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20251956 | FCN-159片

...瘤病 芦沃美替尼片（FCN-159片） 用于1型神经纤维瘤病I/II期研究（FCN-159-002）儿童队列的疗效、安全性长期随访研究 芦沃美替尼片（FCN-159片） 用于1型神经纤维瘤病I/II期研究（FCN-159-002）儿童队列的疗效、安全性长期随访研究 ...

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动暂停 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中...

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药物临床试验：CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅...

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药物临床试验：CTR20252932 | AZD2936

...疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌一线治疗的全球III期研究 一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究 D702GC00001

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

... F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib期临床研究 SPH-F0002-102

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药物临床试验：CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...50 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520...

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

... F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib期临床研究 SPH-F0002-102

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

...受体1（FOLR1）阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1（FOLR1）阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶...

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药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...NBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0

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