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药物临床试验：CTR20131897 | 乳欣片

CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ期临床试验 以催乳颗粒为对照，评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心临床研究 V1.5

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药物临床试验：CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 进行中-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab（MK-3475）在中国局部晚期或转移性黑色素...

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药物临床试验：CTR20181348 | YZJ-1139

CTR20181348 | YZJ-1139 进行中-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者中的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 Y...

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行中-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号...

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药物临床试验：CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸（CKBA）软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...

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药物临床试验：CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20170979 | 马来酸依那普利片

CTR20170979 | 马来酸依那普利片 进行中-招募完成 原发性高血压 马来酸依那普利片在中国健康人体中生物等效性临床试验 马来酸依那普利片在中国健康人体中的生物等效性临床试验 CT-051-2017

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药物临床试验：CTR20170326 | ASP2215片

CTR20170326 | ASP2215片 进行中-招募完成 急性髓系白血病 在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期研究 在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多中心、...

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药物临床试验：CTR20221835 | CK-3773274片

CTR20221835 | CK-3773274片 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 评价CK-3773274在肥厚型心肌病患者中的安全性和有效性试验 一项在伴有左心室流出道梗阻的症状性肥厚型心肌病成年受试者中评价CK-3773274的有效性和安全性的多中心、...

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