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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

CTR20231087 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期...

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药物临床试验：CTR20210008 | RS1805片

CTR20210008 | RS1805片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20201678 | RO7049389片

CTR20201678 | RO7049389片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20211820 | 达罗他胺片

CTR20211820 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 前列腺癌 在 mHSPC 男性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰...

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；...

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药物临床试验：CTR20201678 | RO7049389片

CTR20201678 | RO7049389片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

CTR20230998 | HS-10390片 进行中-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

CTR20212713 | 注射用QLF31907 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20211820 | 达罗他胺片

CTR20211820 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 前列腺癌 在 mHSPC 男性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰...

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