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药物临床试验：CTR20223426 | 托吡酯缓释胶囊

...吡酯缓释胶囊 已完成 本品用于成人及 2-16 岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗 托吡酯缓释胶囊在空腹和餐后状态下生物等效性试验 托吡酯缓释胶囊在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20140432 | 左乙拉西坦片

CTR20140432 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片生物等效性试验 左乙拉西坦片在中国健康男性受试者中一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 TR-SWDXX-P201401-02

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药物临床试验：CTR20140897 | 左乙拉西坦片

CTR20140897 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20140709

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药物临床试验：CTR20160853 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160853 | 左乙拉西坦注射液 已完成 癫痫发作的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性研究 左乙拉西坦注射液人体生物等效性研究 SHPH-LTI-BE-1.1

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药物临床试验：CTR20170489 | DP-VPA片

CTR20170489 | DP-VPA片 已完成 癫痫 食物对健康受试者口服DP-VPA片剂药代动力学影响研究 食物对健康受试者口服DP-VPA片剂药代动力学影响研究 DP-VPA-02

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药物临床试验：CTR20170057 | 拉考沙胺片

CTR20170057 | 拉考沙胺片 已完成 特发性全身性癫痫受试者未控制的原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和...

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药物临床试验：CTR20132393 | 氯桂丁胺片

CTR20132393 | 氯桂丁胺片 已完成 癫痫 氯桂丁胺片多次给药耐受性和药代动力学临床研究 氯桂丁胺片在中国健康成年受试者Ⅰ期多次给药耐受性和多次给药药代动力学临床研究 SINO-PRO-7903-20100825； 版本：3.0；版本日期：2010-08-25 ...

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

...。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20242394 | 布立西坦片

... 进行中-尚未招募 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布...

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