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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

...TR20211713 | 加巴喷丁胶囊 已完成 带状疱疹感染后神经痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20230589 | 吡仑帕奈片

...0589 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20212407 | 拉考沙胺片

CTR20212407 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胶片( 100mg) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20234233 | 布立西坦片

...西坦片 进行中-招募中 适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20220300 | 吡仑帕奈片

CTR20220300 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吡仑帕奈片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222878 | 拉考沙胺片

CTR20222878 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 拉考沙胺片空腹...

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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

...065 | TAK-935片 已完成 用于儿童患者Dravet综合征和LGS相关的癫痫性发作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 已完成 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

CTR20222616 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期...

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