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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性（ BAIYUN） D6935C00003

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验 QL0911-CIT-301

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药物临床试验：CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-006

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III期、随机、开放临床研究 MK-3475A-F84

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III期、随机、开放临床研究 MK-3475A-F84

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南阳市骨科医院（南阳市中医院）

...国家药物临床试验备案系统备案，目前主要承担新药II、III、IV期临床试验、医疗器械临床试验等。医院领导对临床试验高度重视，机构设有独立的国家药物临床试验机构办公室、临床试验伦理委员会办公室、资料档案室和GCP中...

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药物临床试验：CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液

...胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液（HOT-1010）对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心篮式研究 WN43174

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受...

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