为您找到约 2,900 条结果，搜索耗时：0.0086秒

药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究 CAAA617D12302

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

CDE 发布于10月前 0 次浏览