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药物临床试验：CTR20252751 | UBT251注射液

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 TUL-UBT251(II-4)202503

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药物临床试验：CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液

.../放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性研究 一项评估经正电子发射断层扫描（PET）引导的替雷利珠单抗（BGB-A317）联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性的双队列、多中心、开放...

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广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

机构 发布于6年前 1835 次浏览

药物临床试验：CTR20130999 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6:1）

...性细菌感染 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6:1）II期临床研究 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6:1）治疗呼吸及泌尿系统急性细菌感染的Ⅱ期临床试验 YL-2008L03358

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湘潭县妇幼保健院

...治疗细菌性阴道病的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 3、硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究（WG-XZ-III） 4、评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全...

机构 发布于2年前 171 次浏览

药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

...大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中比较利妥昔单抗皮下给药与利妥昔单抗静脉给药分别联合CHOP的药代动力学、有效性和安全性的II期、比较性...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 H...

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