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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...N-159片在1型神经纤维瘤病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 一项多
中心
、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117注射液
...瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
、多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
、多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液
CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液
I
期
临床研究 在晚
期
肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单
中心
I
期
临床研究 2008L03278
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 LBL-015
I
/
I
I
期
临床研究 评价 LBL-015 治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221242 | M
I
L98
...体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
、多
中心
、开放、剂量递增临床研究 M
I
L98-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多
中心
、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多
中心
、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 LBL-015
I
/
I
I
期
临床研究 评价 LBL-015 治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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