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药物临床试验:CTR20213433 | M
I
L97
...瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的
I
期
、 多
中心
、 开放、 剂量递增临床研究。 M
I
L97-CT101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230726 | KM501
...性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多
中心
的
I
期
临床研究 KM501-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多
中心
I
期
临床研究。 SYS6011-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241441 |
I
B
I
133
...受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、
I
/
I
I
期
研究 C
I
B
I
133A101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单
中心
、随机、开放、平行对照的
I
期
临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117注射液
...瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
、多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
、多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液
CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液
I
期
临床研究 在晚
期
肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单
中心
I
期
临床研究 2008L03278
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 LBL-015
I
/
I
I
期
临床研究 评价 LBL-015 治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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