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药物临床试验:CTR20212585 | 罗沙司他胶囊
CTR20212585 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130594 | HE-69
CTR20130594 | HE-69 进行中-招募完成 难治性肾病综合征 研究HE-69治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性的多中心随机、对照、开放性临床试验 HE-69-C-Ne-302 1.2版
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20202279 | 奥美沙坦酯片
CTR20202279 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-AMS-356C-Y01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160445 | 替格列汀
CTR20160445 | 替格列汀 已完成 2型糖尿病 替格列汀二甲双胍对中国2型糖尿病患者的有效性安全性 III期随机双盲安慰剂对照研究,评估MP-513联用二甲双胍对饮食和运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的有效性安全性 MP-513-C03
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20220422 | AR882胶囊
CTR20220422 | AR882胶囊 已完成 高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究 一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882(一种强效促尿酸排泄剂)的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究 AR88...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160121 | E7080胶囊
CTR20160121 | E7080胶囊 已完成 分化型甲状腺癌 中国I131难治性DTC患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 乐伐替尼(E7080)用于中国放射性碘131难治性分化型甲状腺癌患者的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 E7080-C08...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220928 | 维格列汀片
CTR20220928 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 II型糖尿病。 维格列汀片生物等效性预试验 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-VGLT-439C-Y01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222660 | 罗沙司他胶囊
CTR20222660 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,餐后给药人体生物等效性研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191526 | 鲁比前列酮软胶囊
CTR20191526 | 鲁比前列酮软胶囊 进行中-尚未招募 成人慢性特发性便秘 鲁比前列酮软胶囊人体药代动力学试验 鲁比前列酮软胶囊人体药代动力学试验 302C-PK;版本号 1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201793 | 奥利司他胶囊
CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重(BMI≥24kg/m2)患者的治疗。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01
CDE
发布于
3年前
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