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药物临床试验:CTR20210387 | 注射用CT102
CTR20210387 | 注射用CT102 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用CT102在
原
发性
肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验 注射用CT102在
原
发性
肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验 KCDC-ZSYCT102-2021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210700 | 奥拉帕利片
...成 铂敏感或铂耐药的复
发性
上皮性卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌;BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌; 奥拉帕利片肿瘤患者的生物等效性研究 奥拉帕利片随机、开放、两制剂、交叉人体生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片
CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的
原
发性
骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特
发性
骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或
原
发性
血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132499 | 罗勒胶囊(1号药)
CTR20132499 | 罗勒胶囊(1号药) 进行中-招募中 辅助治疗
原
发性
非小细胞肺癌(气虚血瘀证) 评价罗勒胶囊辅助治疗气虚血瘀证的有效性和安全性 罗勒胶囊辅助治疗
原
发性
非小细胞肺癌(气虚血瘀证)多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140082 | 非布司他片
CTR20140082 | 非布司他片 进行中-招募完成
原
发性
痛风伴高尿酸血症 评价非布司他片(40mg/片、80mg/片)有效性和安全性研究。 非布司他片治疗
原
发性
痛风伴高尿酸血症的随机、双盲、阳性药平行对照多中心临床研究。 BOJI-1144-L-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202046 | 拉莫三嗪分散片
...;2.复杂部分性发作;3.继
发性
全身强直-阵挛性发作;4.
原
发性
全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 2岁以上儿童及成人的添加疗法...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191376 | SHR4640片
CTR20191376 | SHR4640片 已完成
原
发性
痛风伴高尿酸血症 评价SHR4640在痛风受试者中降尿酸疗效与安全性 多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在
原
发性
痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 SHR4640-301;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192429 | SHR4640片
CTR20192429 | SHR4640片 已完成
原
发性
高尿酸血症 SHR4640联合非布司他高尿酸血症中安全性、耐受性和疗效 多中心、随机、双盲、平行对照研究探索SHR4640联合非布司他在
原
发性
高尿酸血症受试者中安全性、耐受性和疗效 SHR4640-202;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...杂部分性发作;(3)续
发性
全身强直-阵挛性发作;(4)
原
发性
全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131568 | 滋肾壮骨片
CTR20131568 | 滋肾壮骨片 进行中-尚未招募
原
发性
骨质疏松症(肝肾不足伴血瘀证) 评价滋肾壮骨片的安全性和有效性研究 滋肾壮骨片治疗
原
发性
骨质疏松症(肝肾不足伴血瘀证) 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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