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药物临床试验：CTR20241187 | 磷酸芦可替尼片

CTR20241187 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治...

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药物临床试验：CTR20131433 | 依普利酮片

...性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照，多中心评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性 ZT09-2

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药物临床试验：CTR20160043 | 银杏叶胶囊

...中-招募中 开角型青光眼视神经保护 评价银杏叶胶囊对原发性开角型青光眼的有效性和安全性 银杏叶胶囊对原发性开角型青光眼-瘀血阻络证视功能影响作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 BOJI-1316-X，版本：2...

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药物临床试验：CTR20212450 | YPS345片

...部肿瘤放疗引起的肺炎及肺纤维化 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20242778 | SAL0120片

CTR20242778 | SAL0120片 进行中-尚未招募 轻、中度原发性高血压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中，评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20200049 | HTD1801片

CTR20200049 | HTD1801片 已完成 原发性硬化性胆管炎（PSC） HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年原发性硬化性胆管炎（PSC）受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003；...

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药物临床试验：CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1、原发性高血压（轻度—中度）；2、心绞痛；3、心动过速性心律失常；4、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT...

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