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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20240386 | 罗沙司他胶囊

...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401043

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20242725 | 阿帕他胺片

...前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2407018

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20243618 | AC591颗粒

...591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的Ⅱ期临床研究 AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-AC591-001

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药物临床试验：CTR20243384 | IBI3003

CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101

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药物临床试验：CTR20242287 | 托吡司特片

CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004

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