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药物临床试验:CTR20221607 | 维格列汀片
CTR20221607 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片生物等效性
研究
维格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
2022-BE-WGLTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后
研究
评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂
研究
CRAD001PCN31
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222547 | 吲哚布芬片
...血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性
研究
吲哚布芬片人体生物等效性
研究
CZSY-BE-YDBF-2213
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
...恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床
研究
一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床
研究
CPU118-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212379 | 安胃疡胶囊
...能性消化不良。 安胃疡胶囊治疗功能性消化不良的临床
研究
安胃疡胶囊治疗功能性消化不良的多中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 II 期临床
研究
AWYJN-II-V-1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性
研究
预评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210944 | 氟唑帕利胶囊
...唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药治疗前列腺癌的临床
研究
氟唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放、多中心、Ⅱ期临床
研究
SHR3162-Ⅱ-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182494 | BPI-16350胶囊
CTR20182494 | BPI-16350胶囊 进行中-招募中 现有标准治疗无法获益的晚期实体瘤 BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的 I期临床
研究
BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的 I期临床
研究
BTP-66711;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180112 | SHR1459片
CTR20180112 | SHR1459片 进行中-招募完成 复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床
研究
SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床
研究
SHR1459-I-101;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片
...项在大动脉炎(TAK)受试者中评价Upadacitinib疗效和安全性的
研究
一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(SELECT-大动脉炎) M19-052
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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