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药物临床试验：CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

CTR20211554 | Maralixibat口服溶液 进行中-尚未招募 胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

CTR20190736 | Durvalumab 进行中-招募完成 用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者...

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药物临床试验：CTR20220783 | YY-20394片

CTR20220783 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 YY-20394-013

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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

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药物临床试验：CTR20221838 | HR18042片

CTR20221838 | HR18042片 进行中-招募中 术后镇痛 HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 评价HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR18042-20...

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1....

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药物临床试验：CTR20223042 | 盐酸非苏拉赞片

CTR20223042 | 盐酸非苏拉赞片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 DWP14012片（40mg）食物影响的研究 食物对DWP14012片（40mg）在中国健康受试者中的药代动力学特征影响的研究 DW_DWP14012111

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药物临床试验：CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101

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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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