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药物临床试验：CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行中-招募完成 特发性肺纤维化（IPF） 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

CTR20223265 | BIIB122 进行中-招募完成 帕金森病 一项评估 BIIB122 片剂安全性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20202551 | 无

CTR20202551 | 无 进行中-招募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或...

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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

...布情况及项目情况** 驭时对新增备案机构公示项目情况进行统计，共有109家机构开展过药物临床试验项目，占新增备案机构总数的52.4%。这意味着有近50%的新增备案机构可能还未承接到以注册为目的的药物临床试验项目。 通...

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苏州科技城医院

...管理组织和学术指导机构。机构按照GCP原则，对试验药物进行规范化管理，设有机构办公室专职主任1人、专职秘书/档案管理员1人、专职质量管理员1人、药物管理员2人。4．场地设备药物临床试验机构办公室设有来访者接待洽谈...

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药物临床试验：CTR20131274 | 托伐普坦片

CTR20131274 | 托伐普坦片 进行中-招募中 低钠血症 托伐普坦片治疗低钠血症的有效性和安全性临床研究 评价在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的有效性和安全性临床研究 HENGRUI20111231

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药物临床试验：CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片

CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片 进行中-尚未招募 适用于各种原因引起的雌激素缺乏所致的症状。 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2012003

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药物临床试验：CTR20140049 | 厄洛替尼

CTR20140049 | 厄洛替尼 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随...

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药物临床试验：CTR20140447 | BL-23缓释片

CTR20140447 | BL-23缓释片 进行中-招募中 失眠症 BL-23缓释片治疗失眠的临床试验 BL-23缓释片治疗失眠的多中心、随机双盲 安慰剂平行对照临床试验 V2.0

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药物临床试验：CTR20150145 | 布洛芬注射液

CTR20150145 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CV2006

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