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药物临床试验：CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

... 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20221620 | AK104注射液

...PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 AK104-212

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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...动力学、安全性和有效性的Ⅰ/II 期、单臂、开放性临床研究 ATG-016-MDS-001

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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