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药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期
临床
研究 JS
001
-047-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252786 | 德谷胰岛素注射液
...药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期
临床
试验 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估SN
001
与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期
临床
试验 SN
001
-I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液
...除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期
临床
研究 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期
临床
研究 KACM
001
-CTP-IP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学
临床
研究 SAL
001
A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
...原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期
临床
试验 评估BT
001
在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期
临床
试验 BT
001
-GL-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC
001
在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ期研究 评估 FTC
001
在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ期研究 FTC
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素
...毒素(YY
001
)治疗成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的
临床
研究(REHAB-1) YY
001
-002-CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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