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药物临床试验：CTR20244974 | UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）

...神经前体细胞注射液）在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001-101

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期临床研究 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD...

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BJQLZT001001

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药物临床试验：CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...肺癌 JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究 JS001- PII-LC-001；V1.0；JS001- PII-LC-001；V2....

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药物临床试验：CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205

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药物临床试验：CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 进行中-尚未招募 健康受试者 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-02；V1.0；HMO- JS001-II-CRP-02；V2.0

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药物临床试验：CTR20130846 | 依维莫司片

CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04

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