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药物临床试验:CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液
...普眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄
相关
性黄斑变性(nAMD) 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄
相关
性黄斑变性(nAMD)的安全性研究 KH902-D01-CRP;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
...-尚未招募 法布雷病 一项在既往未接受过任何法布雷病
相关
治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病
相关
治疗的经典...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
CTR20231441 | CS12192胶囊 进行中-招募中 自身免疫
相关
疾病和免疫
相关
疾病 CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
眉山心脑血管病医院
...物的发放符合临床试验要求。我院信息系统符合临床试验
相关
要求,医院HIS、LIS、PACS等信息系统实现了数据对接,实现了试验数据即时传输、永久保存,研究者可及时查阅受试者的检查结果,便于医疗判断及溯源性检查。全院...
机构
发布于
1年前
321 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗
相关
性血小板减少症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗
相关
性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗
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性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄
相关
性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄
相关
性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄
相关
性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄
相关
性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243372 | NR082眼用注射液
CTR20243372 | NR082眼用注射液 进行中-尚未招募 ND4突变
相关
的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变
相关
的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究 NFS-01-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄
相关
性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄
相关
性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232552 | 注射用Abelacimab
...发风险。 一项在胃肠道(GI)/泌尿生殖系统(GU)肿瘤
相关
静脉血栓栓塞(VTE)患者中的临床试验 一项在胃肠道(GI)/泌尿生殖系统(GU)肿瘤
相关
静脉血栓栓塞(VTE)患者中比较Abelacimab与达肝素对VTE复发和出血影响的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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