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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM001注射液
...肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的
耐
受性
、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 IPM001-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
...药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHLI;V4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、
耐
受性
、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心、多剂量Ib/IIa期临床研究 IPG11406-C002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、
耐
受性
、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心、多剂量Ib/IIa期临床研究 IPG11406-C002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...不
耐受
或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...在中国健康成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和
耐
受性
临床试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐
受性
的 I 期单臂临床试验 B7471021
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和
耐
受性
的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和
耐
受性
的开放、 多中心 I/II 期研究 KN046-207
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200134 | 白芍总苷胶囊(英文名称:Total Glucosides of White Paeony Capsules,商品名:帕夫林)
...已完成 原发性干燥综合征 白芍总苷胶囊中国人Ⅰ期临床
耐
受性
和药代动力学研究 白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、安慰剂对照单次和多次口服给药的安全性、
耐
受性
研究及药代动力学研究 L68-CNP1;版本:v04 修订01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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