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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、
耐
受性
及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、
耐
受性
及药代动力学的I期、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、
耐
受性
及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、
耐
受性
及药代动力学的I期、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、
耐
受性
及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、
耐
受性
及药代动力学的I期、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、
耐
受性
及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...a期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 LF0397-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 DN020198-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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