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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...I 1819479是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20240764 | HRS-1893片

CTR20240764 | HRS-1893片 已完成 心肌病 维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-1893-102

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

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药物临床试验：CTR20220673 | Naldemedine 片

...C） Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的研究 一项Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的多中心、包含安慰剂对照治疗期与开放治疗期两阶段的研究 2021P0001

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。临床试验的目的在于证明体外诊断试剂能够满足预期用途要求，并确定产品的适用人群及适应证。临床试验结果为体外诊断试剂安全有效性的确认和风险受益分析提...

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药物临床试验：CTR20130564 | MK-0822片

... MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN018-10

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药物临床试验：CTR20130753 | EVT201胶囊

CTR20130753 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代及饮食影响研究 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代动力学及饮食影响药代动力学研究 SN-YQ-2013007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20131274 | 托伐普坦片

CTR20131274 | 托伐普坦片 进行中-招募中 低钠血症 托伐普坦片治疗低钠血症的有效性和安全性临床研究 评价在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的有效性和安全性临床研究 HENGRUI20111231

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药物临床试验：CTR20132020 | 银杏内酯注射液

CTR20132020 | 银杏内酯注射液 已完成 缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证。 银杏内酯注射液Ⅳ期临床研究 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证非对照、开放式、多中心临床研究 0239-1.1

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