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药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片
CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床
研究
HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床
研究
HA122-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201039 | IBI188
CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期
研究
评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期
研究
CIBI188C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160175 | 注射用SHR-1210
CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床
研究
PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床
研究
SHR-1210-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223265 | BIIB122
...性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的
研究
一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
283PD201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床
研究
评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床
研究
HYXY-2022-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221202 | NA
...药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床
研究
一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增
研究
AL01211-101CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210956 | BI685509片
CTR20210956 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项
研究
BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在
研究
20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233130 | ZSP1273片
CTR20233130 | ZSP1273片 进行中-尚未招募 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在老年和青年受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273片在老年和青年受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273-23-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232925 | 氯雷他定片
...症状及体征得以迅速缓解。 氯雷他定片人体生物等效性
研究
氯雷他定片人体生物等效性
研究
JN-0015-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片
CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的I期
研究
YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期
研究
YZJ-5053-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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