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药物临床试验:CTR20190011 | ICP-022
...布替尼( ICP-022) 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的临床
试验
一项评价 ICP-022 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床
试验
ICP-CL-00104;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222239 | VC004胶囊
CTR20222239 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床
试验
一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床
试验
VC004-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221512 | UA007
CTR20221512 | UA007 进行中-招募中 痛风性关节炎 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期临床
试验
评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期临床
试验
UA007-GT02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220755 | 复方甘草酸苷片
CTR20220755 | 复方甘草酸苷片 已完成 治疗慢性肝病,改善肝功能异常;湿疹、皮肤炎、斑秃 复方甘草酸苷片BE
试验
复方甘草酸苷片在健康人体的生物等效性
试验
EP-GLY-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康成人受试者中的I期临床
试验
. TQH3910片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
。 TQH3910-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230614 | 依帕司他片
...中-尚未招募 糖尿病性神经病变 依帕司他片生物等效性
试验
依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性
试验
2021-YPST-BE-012
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211958 | 奥贝胆酸片
...治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的有效性和安全性的
试验
奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照桥接临床
试验
FDZJ-OCA-202011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222683 | 尼麦角林片
...善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片的生物等效性
试验
尼麦角林片的生物等效性
试验
FY-CP-05-202209-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220604 | BPI-16350胶囊
CTR20220604 | BPI-16350胶囊 已完成 晚期实体瘤 BPI-16350胶囊在健康受试者中的食物影响I期临床
试验
评价食物对中国健康成年受试者单次口服BPI-16350胶囊后药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、两交叉I期临床
试验
BTP-66732FE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210255 | 注射用BEBT-908
CTR20210255 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的Ib期临床
试验
研究 评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心Ib期临床
试验
研究 GBMT-908-P05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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