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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

...性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101

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药物临床试验：CTR20243671 | SHR-3821注射液

CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-101

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药物临床试验：CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20243671 | SHR-3821注射液

CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-101

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药物临床试验：CTR20220151 | QLF31911注射液

CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

...者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101

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药物临床试验：CTR20233078 | HRS-9815注射液

CTR20233078 | HRS-9815注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-101

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药物临床试验：CTR20232894 | 注射用SG1827

...者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1827-101

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