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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...

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药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化...

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药物临床试验：CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20190463 | 注射用替考拉宁

CTR20190463 | 注射用替考拉宁 主动终止 本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌...

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

CTR20201728 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-招募中 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发...

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药物临床试验：CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的粒细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

CTR20232779 | 注射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射...

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