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药物临床试验:CTR20221155 | Emapalumab

... MAS 的儿童和成人患者中评价 Emapalumab 的疗效、安全性和受性、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病(包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病)继发巨噬细胞活化综合征 (...
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
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药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001;...
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药物临床试验:CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...袭性真菌感染. 注射用伏立康唑单、多次给药后安全性、受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单次及多次给药后安全性、受性及药代动力学的比较研究 AY2-PK-FLKZ202108B02
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药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...防。 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rF...
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药物临床试验:CTR20150765 | 3571

...、胃溃疡、反流性食管炎等 评价安纳拉唑钠多次给药的受性及有效性研究 评价安纳拉唑钠多次给药耐受及药代动力学/药效学的单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc期临床试验 3571-CPK-1003
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药...
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