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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...完成 高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中...

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20202386 | 注射用伏立康唑

...袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 PD-FLKZ-PK058

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 JS003-001-I；1.0

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...防。 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rF...

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药物临床试验：CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）

...注射液（SCT510） 已完成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 SCT510NSCLC01；V0.6

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...

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