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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开...

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襄城县人民医院

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究； 儿科——一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

...骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究 B03B00301-201

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...ER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价E...

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药物临床试验：CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、开放、多中心的II期研究 PLM60-PTCL；V1.2-2018.11.5

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药物临床试验：CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液

...除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II 期研究 ML43138

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