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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

...3 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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药物临床试验：CTR20240569 | 呋塞米片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM

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药物临床试验：CTR20240718 | HS-10501片

...成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251149 | 苁蓉总苷胶囊

...蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病（髓海不足证）Ⅱ期临床试验 苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病（髓海不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-CRZG-Ⅱ-202409

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药物临床试验：CTR20251142 | TQB2210注射液

CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB2210-I-01

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药物临床试验：CTR20250697 | HRS-1301片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HRS-1301-101

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药物临床试验：CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗

CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗 进行中-招募中 用于预防带状疱疹 冻干带状疱疹mRNA疫苗I期临床试验 冻干带状疱疹mRNA疫苗（RH110）在40周岁及以上中国健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 RH110-1-1

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

... OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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药物临床试验：CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒

...（寒性乃孜来咳嗽） 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（寒性乃孜来咳嗽）评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HC...

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