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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201201 | 瑞戈非尼片
...患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001;V 1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20253246 | AK130注射液
CTR20253246 | AK130注射液 进行中-招募中 经组织学/
细胞
学证实的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌 AK130联合AK112
治疗
晚期胰腺癌的II期临床研究 AK130联合AK112
治疗
晚期胰腺癌的II期临床研究 AK130-202
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20170019 | 阿昔替尼片
CTR20170019 | 阿昔替尼片 进行中-尚未招募 适用于一种既往全身
治疗
失败的晚期肾
细胞
癌 (RCC)患者 评价我公司的阿昔替尼片与英立达是否生物等效 阿昔替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-AXTN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状
细胞
癌 AK112联合AK117
治疗
晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117
治疗
晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171227 | Nivolumab 注射液
CTR20171227 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞状
细胞
癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线
治疗
晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线
治疗
不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
11月前
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