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药物临床试验:CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液
CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B
细胞
淋巴瘤
治疗
初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...用于晚期实体瘤(包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝
细胞
癌和乳腺癌)的
治疗
。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...用于晚期实体瘤(包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝
细胞
癌和乳腺癌)的
治疗
。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232841 | 氢氯噻嗪片
...-尚未招募 1、水肿性疾病,排泄体内过多的钠和水,减少
细胞
外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素
治疗
所致的钠、水潴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250016 | 地拉罗司分散片
...龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红
细胞
的给予量≥7ml/kg)所致慢性铁过载;对于其他输血依赖性疾病所致的铁过载,本品中国患者的安全有效性数据有限,建议遵医嘱使用。也用于
治疗
10岁及10岁以上非输血...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊
...子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊
治疗
明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊
...子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊
治疗
明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊
...非明胶囊 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤、急性和慢性淋巴
细胞
白血病、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性多发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓
细胞
白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...适用于1.
治疗
成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨
细胞
病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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