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药物临床试验:CTR20161072 | 呋喹替尼

CTR20161072 | 呋喹替尼 已完成 非小细胞肺癌 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 2016-013-00CH1;方案版本4.0
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药物临床试验:CTR20191450 | Durvalumab

CTR20191450 | Durvalumab 进行中-招募完成 一线治疗晚期胆道癌患者 Durvalumab联合吉西他滨加顺铂治疗胆管癌 评估Durvalumab联合吉西他滨加顺铂对比安慰剂联合吉西他滨加顺铂在一线晚期BTC患者OS方面的疗效 D933AC00001
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药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002
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药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)

...1 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10) 主动暂停 晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201...
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药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC;V2.1
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药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)

...202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射...
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药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)

...202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射...
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药物临床试验:CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性...
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药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片

...ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中...
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药物临床试验:CTR20132910 | K-001

CTR20132910 | K-001 进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
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