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药物临床试验:CTR20161072 | 呋喹替尼
CTR20161072 | 呋喹替尼 已完成 非小细胞肺癌 呋喹替尼联合吉非替尼治疗
晚期
肺癌的II期临床研究 呋喹替尼联合吉非替尼治疗
晚期
肺癌的II期临床研究 2016-013-00CH1;方案版本4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191450 | Durvalumab
CTR20191450 | Durvalumab 进行中-招募完成 一线治疗
晚期
胆道癌患者 Durvalumab联合吉西他滨加顺铂治疗胆管癌 评估Durvalumab联合吉西他滨加顺铂对比安慰剂联合吉西他滨加顺铂在一线
晚期
BTC患者OS方面的疗效 D933AC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达
晚期
卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达
晚期
卵巢癌患者的临床研究 DP303c注射液治疗HER2表达
晚期
卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...1 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10) 主动暂停
晚期
宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗
晚期
宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经
晚期
宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成
晚期
食管鳞癌 评估SCT200在
晚期
食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在
晚期
食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC;V2.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132910 | K-001
CTR20132910 | K-001 进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗
晚期
肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗
晚期
肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140612 | 康龙胶囊
...胁下结块,疼痛拒按,舌质青紫等。 评价康龙胶囊治疗
晚期
原发性肝癌的有效性和安全性 评价康龙胶囊治疗
晚期
原发性肝癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验 20110217
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170135 | MEDI4736
CTR20170135 | MEDI4736 主动终止
晚期
尿路上皮癌 免疫单药或联合治疗对照标准化疗用于
晚期
尿路上皮癌 比较免疫单药及联合治疗对照标准化疗,用于不可切除的IV期尿路上皮癌患者的一线治疗 D419BC00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213113 | ICP-033
CTR20213113 | ICP-033 进行中-招募中
晚期
实体瘤 ICP-033治疗
晚期
实体瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I 期临床试验 ICP-CL-00701
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide
CTR20160491 | Apalutamide 进行中-招募完成 高危局限性或局部
晚期
前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床研究 一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部
晚期
前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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