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药物临床试验：CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...-尚未招募 伴有人表皮生长因子受体2（HER2）表达的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者，既往接受过至少一线、至多两线系统性治疗后疾病进展。 一项在伴有HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌...

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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤 评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群...

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药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

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药物临床试验：CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119

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药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...44 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化...

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

CTR20233416 | ASKB589注射液 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

CTR20233416 | ASKB589注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或...

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