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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

...机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 AC-201-CN-PhII

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

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药物临床试验：CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

...性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NORA520-HV-CN-1

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药物临床试验：CTR20232871 | TAV0412注射液

...性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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