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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20192251 | 阿莫西林颗粒

...剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号：CN18-1849，方案版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

...安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床研究 CIBI112A302CN

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

...安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床研究 CIBI112A302CN

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏

...全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN18-1665；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200154 | 地氯雷他定片

...量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2555；V1.0

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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