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药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

...于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

...片餐后生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FNXA-BE-002

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

...血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、III期研究 YO39309; 方案第4版

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药物临床试验：CTR20230895 | 达格列净片

...可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20180011 | 苯磺酸氨氯地平片

...氯地平片平均生物等效性试验。 健康志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的苯磺酸氨氯地平片平均生物等效性试验 LP-2017-AM-BE-01;V1.3

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药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

... 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 LP-TCG-01；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20212910 | 利斯的明透皮贴剂

...机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹单次用药人体生物等效性预试验 YQ-M-21-04

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

...体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动...

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药物临床试验：CTR20170488 | 布洛芬注射液

...用于成人缓解轻至中度疼痛，及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的...

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