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药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片
...完成 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并
用药
现转为单药治疗的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空腹及餐后状态下的单中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223143 | 利斯的明透皮贴剂
CTR20223143 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂生物等效性试验 利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者单次
用药
人体生物等效性试验 YQ-M-22-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide注射液
...次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础
用药
的2型糖尿病受试者中,比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-中国
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹
用药
、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210043 | PDR001
... CINC280X2108的适应症:晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合
用药
研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170493 | 布洛芬注射液
...用于成人缓解轻至中度疼痛,及作为麻醉性镇痛剂的附加
用药
缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180843 | 奥美沙坦酯片(商品名:兰沙)
...沙坦酯片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后
用药
,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的奥美沙坦酯片平均生物等效性试验 2018-04-CP-BE-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片
... 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次
用药
、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-2021-B0301-7
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222631 | 非洛地平控释片
...控释片与非洛地平缓释片在健康受试者中空腹状态下单次
用药
、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学比较研究 YYKQ-202207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132274 | 注射用雷贝拉唑钠
CTR20132274 | 注射用雷贝拉唑钠 已完成 消化性溃疡出血 初步探索注射用雷贝拉唑钠合理用法和用量的研究 注射雷贝拉唑钠健康人体耐受性;比较单次、多次给药后药代动学及与注射用奥美拉唑钠
用药
后胃内pH影响。 3.0
CDE
发布于
5年前
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