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药物临床试验：CTR20240675 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE618

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药物临床试验：CTR20240539 | 加参片

...性心力衰竭 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001...

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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作...

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药物临床试验：CTR20171493 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20171493 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01

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药物临床试验：CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01

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药物临床试验：CTR20181441 | SAR231893注射液

...31893注射液 已完成 哮喘，特异性皮炎 Dupilumab在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康受试者中单次皮下注射Dupilumab 的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 PKM1416...

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药物临床试验：CTR20182077 | 盐酸乙胺丁醇片

...用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 健康受试者餐后口服盐酸乙胺丁醇片生物等效性研究 健康受试者于餐后情况下评价盐酸乙胺丁醇片和Ebutol的单剂量、随机、开放性、交叉设计的生物等效性研究 PAE17033M2;V2.0

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验 5849-CPK-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20202379 | 布洛芬颗粒

...单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物...

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